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Stellungnahme der DGGG empfiehlt FEMTELLE uPA PAI-1 Test

Die Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe veröffentlicht Stellungnahme zum Nutzen des FEMTELLE uPA PAI-1 Tests Die DGGG b... mehr...

Leitlinien empfehlen den FEMTELLE uPA/PAI-1 Test

Der uPA PAI-1 Test wird von Leitlinien auf höchstem Evidenzniveau für die klinische Anwendung empfohlen Der uPA/PAI-1 Test wird auf all... mehr...

Was ist FEMTELLE?

FEMTELLE® ist ein klinischer Test der von Fachärzten bei Brustkrebs in einem frühen Stadium (ohne Tumorbefall der Lymphknoten) empfohlen wird.

Der Test hilft das Risiko einer Wiedererkrankung (Rückfallrisiko) zu bestimmen. Diese wichtige Information hilft dem Arzt und der Patientin bei der Entscheidung, ob eine Chemotherapie benötigt wird oder ob die Patientin eventuell nach der Operation auf eine Chemotherapie verzichten kann und ihr damit mögliche Nebenwirkungen erspart werden können.

Der Test bestimmt den Gehalt von uPA und PAI-1, zwei Eiweißstoffen, die mit der Neubildung von Tumoren im Zusammenhang stehen.

Langjährige (> 10 Jahre) klinische Studien an über 8000 Patientinnen zeigen: Bei hohen Konzentrationen von uPA und PAI-1 im entnommenen Tumorgewebe ist die Wahrscheinlichkeit groß, dass die Patientin wieder erkrankt. Dann ist eine Chemotherapie empfehlenswert. Ein niedriger Wert gibt einen Hinweis darauf, dass das Wiedererkrankungsrisiko (Auftreten von Metastasen) nach der Operation so niedrig ist, dass die Patientin auch ohne Chemotherapie hohe Heilungschancen hat. Falls die Lymphknoten nicht befallen sind kann bei diesen Patientinnen eventuell auf eine Chemotherapie verzichtet werden.

Für wen ist der FEMTELLE Test geeignet?

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