Der uPA PAI-1 Test wird von Leitlinien auf höchstem Evidenzniveau für die klinische Anwendung empfohlen
Der uPA/PAI-1 Test wird auf allerhöchstem Evidenzniveau (LoE 1a) für die klinische Routineanwendung und zur Therapieentscheidung bei nodal negativem Mammkarzinom von Deutschen und US amerikanischen Leitlinien empfohlen.
Detaillierte Informationen zu den aktuellen Leitlinienempfehlungen finden Sie hier.
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