Über Femtelle

Der Test hilft das Rezidivrisiko bei nodal negativen Brustkrebs- patientinnen genauer zu bestimmen und ermöglicht den Nutzen einer Chemotherapie abzuschätzen.

Der FEMTELLE^® uPA/PAI-1 Test wird von Deutschen und US-Amerikanischen Leitlinien zur Abschätzung des Rezidivrisikos und zur Therapieentscheidung bei nodal-negativem Mammakarzinom empfohlen.

• Der FEMTELLE^® Test ermöglicht eine zuverlässige quantitative Bestimmung der uPA (Urokinase-Typ Plasminogen Aktivator) und PAI-1 (Plasminogen Aktivator Inhibitor-1) Konzentration im Tumorgewebe.
  
  
• Anhand dieser Ergebnisse können Patientinnen mit einem hohen Rezidivrisiko (uPA und/oder PAI-1 hoch) bzw. einem geringen Rezidivrisiko (uPA und PAI-1 niedrig) identifiziert werden.
  
  
• Patientinnen mit hohen uPA/PAI-1 Werten profitieren von einer Chemotherapie. Patientinnen mit niedrigen uPA/PAI-1 Werten haben eine so gute Prognose, dass Ihnen eventuell eine Chemothrapie erspart werden kann.
  
  
• uPA und PAI-1 werden seit 2002 von den deutschen AGO Leitlinien zur "Diagnose und Behandlung von Brustkrebs" auf höchstem Evidenzniveau (LOE-1)* zur Therapieentscheidung bei nodal-negativem Mammakarzinom empfohlen.
  
  
• Darüber hinaus wird die Bestimmung von uPA und PAI-1 als Prognosefaktoren bei primärem Brustkrebs seit 2007 von der "American Society of Clinical Oncology" empfohlen.
  
  
• Die Testergebnisse wurden in langjährigen unabhängigen klinischen Studien (>12 Jahre) an bisher über 8000 Patientinnen erhoben. Das Testverfahren ist routinetauglich und erfüllt alle Kriterien für den klinischen Routine Einsatz
  

* LOE = Level of Evidence